tlr478(tl-r478路由器)

前沿拓展：

tlr478

你好！具体的TP-LINK T晚己充送总L-R478**路由器的设置方法如下：

1. 将路由器的电源连接好，第二将一条网线的一头插在电脑的网口，另一头插在路由器的LAN口。

2. 打开电脑的浏览器，在地址栏里输入路由器的IP(大部分产品的IP都是192.168.0.1)，点击回车键，进入路由器的设置页面，用户名是 admin，密码是空来自白，点击登陆，进入路由器的设置主页。

3. 登录主页后，选择手动设置。第二再选择手动因特网设置，家庭拨号用户选择PPPOE连接类型。在用户名，用户里正确输入ISP提供商（网通，长城，电信，铁通，有线等）给的用户名和密码。连接方式选择总是（或者自动。型号，版本不同可能会不一样）MTU值填入1492。保存就完成了。

4. **路由器还有一个**加密，用来保障用户**的安全。在路由器的设置主页面选择**设置，在安全模式里选择一种加密方式，WEP、WPA、WPA2中的任何一种，第二在安全密钥里输入8位或者以上汉字或者数字作为**的密码，保存设置后路由器的设置就完成。5．设置完成后路由器会自动重启，将外网线连在路由器的WAN口就可以使用了。

一、公司概况

吉利德科学公司，1987年6月22日注册成立，是一家以研究为基础，从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉利德公司的主要重点领域包括人类免疫缺陷**（HIV）/**病，肝脏疾病，如乙型肝炎和丙型肝炎和心血管/代谢和呼吸条件。2017年《财富》美国500强排名中，吉利德科学公司排在第92位。目前市值975亿美元。

公司吉利德（Gilead ）其名字出自圣经：

在基列岂没有乳香呢？在那里岂没有医生呢？我百姓为何不得痊愈呢？（耶利米书 8:22 )

Is there no balm in Gilead; is there no physician there? why then is not the health of the daughter of my people recovered? （ Jeremiah 8:22）

二、吉利德发展史

2019财年公司研发投入为37.70亿美元、同比增长7.16%，占销售收入比重为17.04%。目前公司在研管线共20款产品，重点布局自身免疫病、肿瘤、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等治疗领域。JAK1抑制剂filgotinib、Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel）新适应症、KTE-X19等是2020年的主要看点，以及用于抗击突发****的瑞德西韦。公司在HIV/AIDS继续着重布局产品管线，以预防+治疗为指导思想，研发长效新型药物。作为HIV**预防药物（PrEP）的恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺的联合制剂目前已经进入临床III期阶段。在已有的NRTIs药物外，长效高活性HIV衣壳蛋白制剂GS-6207、TLR-7激动剂（Toll样受体7激动剂）Vesatolimod、HIV广泛中和抗体Elipovimab也都已进入临床I期试验。肝病方面，“吉三代”的市场成熟以及“吉四代”的推出为吉利德在肝病治疗领域奠定了垄断地位，在此基础上，吉利德积极拓宽疾病领域，除采用新靶点药物Selgantolimod（TLR-8激动剂）和GS-4224（PD-L1抑制剂）用于乙肝治疗外，在非酒精性脂肪肝（NASH）领域也布局了Cilofexor（FXR激动剂）和Firsocostat（ACC抑制剂）等候选药物。FXR受体是胆汁酸代谢和信号传导的主要调节因子，激活FXR可抑制胆汁酸合成，增加胆汁酸结合、转运和**，从而保护肝脏免受胆汁积聚损伤。目前FXR激动剂临床最快药物为Intercept的奥贝胆酸（商品名Ocaliva），目前已申报生产，但仅达到肝纤维化（≥1期）得到显著改善、在18个月时NASH没有恶化（相对于安慰剂，p = 0.0002）的临床结果。ACC抑制剂为乙酰辅酶A羧化酶抑制剂，可减少肝脏脂肪变性，改善胰岛素敏感性，减少体重增加而不影响食物摄入，并有利地改善血脂异常，减少NASH患者肝内脂肪并改善纤维化。公司两款NASH产品已进入临床II期。在血液瘤方面，Yescarta的成功无疑为吉利德带来了新的利润增长点。目前围绕Kite Pharmade的技术平台公司开展多项临床试验，其中KTE-X19用于治疗成年复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者的适应症已提交上市申请。在抗传染病领域，公司推出了药物Remdesivir（瑞德西韦）。该药物为核苷类似物，能够干扰**RNA链的合成，针对以RNA承载遗传信息的**具有一定的疗效。吉利德针对该药开展了针对埃博拉**和中东呼吸综合症（MERS）**感染的临床试验。适逢**肺炎在国内爆发，Remdesivir获得了新的潜在适应症。由中日友好医院和**医学科学院药物研究所牵头开展了两项临床III期研究，分别针对轻-中度肺炎患者（308例）和重度肺炎患者（453例）进行治疗，目前临床试验尚在进行中。